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【喜报喜讯】上海鹏冠生物顺利通过注册证续证审核




2025

生产许可续证审核

上海鹏冠生物医药科技有限公司



前言

2025年9月17日,浦东新区市场监督管理局领导一行莅临鹏冠生物,围绕公司生产许可续证事宜开展专项视察指导工作。鹏冠生物生产副总阙黎明携生产、质量、研发等核心部门负责人全程陪同,以严谨务实的态度迎接此次检查,展现企业对生产规范与资质合规的高度重视。

莅临指导·助力发展

深入调研 考察质量管理体系

在座谈会上,领导们对我司的研发情况、生产流程、质量控制等方面进行了深入了解和细致核验,充分肯定了我司在质量管理、安全生产方面的成效,并提出了宝贵的专业指导意见。

稳步推进续证 践行高质量发展

生产许可证是医疗器械企业合法生产的重要凭证,续证工作是对企业持续符合生产质量要求的重要审核,鹏冠生物始终坚持以质量为核心,严格按照相关的法律法规要求,不断完善质量管理体系,确保产品质量安全可靠。此次续证工作,公司高度重视,成立了专项工作小组,全面梳理和完善了从研发到销售的各个环节,确保续证工作顺利推进,从源头守护产品质量安全。

以品质为先 助力健康中国建设

鹏冠生物将此次视察为契机,进一步强化质量意识,优化生产流程,提升管理水平,坚持以科技创新为驱动,以产品质量为核心,为市场提供更多安全、有效的医疗器械产品。